2205雙相不銹鋼冶煉過程全氧及夾雜物分析

2205雙相不銹鋼約占雙相鋼總產(chǎn)量的80%左右，由于其雙相組織的特點而具有較高的強度、較好的焊接性能和抗腐蝕性能，廣泛應用于船舶、石油、化工和建筑等領域。2205雙相不銹鋼好的冶金質量是保證其力學性能和表面質量的前提。據(jù)報道，夾雜物是2205熱軋生產(chǎn)過程中邊裂缺陷產(chǎn)生的一個重要的影響因素，因此通過分析研究2205雙相不銹鋼冶煉過程全氧含量和夾雜物，找出鋼水中全氧含量的變化規(guī)律及夾雜物的產(chǎn)生原因，對于合理控制鋼中的全氧含量和夾雜物、提高2205雙相不銹鋼的冶金質量及使用性能，具有十分重要的意義。

　　1、冶煉條件和研究方法

　　2205雙相不銹鋼冶煉以合金和廢鋼為原料，在電爐經(jīng)過熔化處理后，直接兌入AOD爐進行冶煉。AOD轉爐采用FeSi合金進行還原操作，AOD脫硫階段加入鋁塊和石灰來脫硫。AOD工序處理完畢后，到LF爐進行精煉。由于2205雙相不銹鋼合金量大，鋼水中溶解氧含量高，因此在LF精煉過程中喂鋁線進行深脫氧，然后加入硅鈣線進行鈣處理。LF精煉過程加入一定量的CaO和CaF2造渣，精煉渣二元堿度控制在2.3-2.5左右；底吹氬氣量控制在0.15-0.20m3/min之間，當成分和溫度達到要求后，將鋼液運至連鑄平臺進行澆鑄。本次試驗，2205雙相不銹鋼的化學成分見表1所示。

　　表1：2205雙相不銹鋼化學成分% 　　C 　　Si 　　Mn 　　P 　　S 　　Ni 　　Cr 　　Mo 　　N 　　≤0.02 　　0.4-0.5 　　1.1-1.3 　　≤0.03 　　≤0.001 　　5.1-5.3 　　22.2-22.4 　　3.0-3.1 　　0.16-0.17

 　　對1個澆次的連續(xù)2爐鋼進行工業(yè)實驗，本次試驗在AOD還原后、AOD脫硫后、LF精煉末期以及中包澆鑄末期進行取樣，在每個工位取球拍樣。所取球拍樣用來進行夾雜物觀察和全氧含量檢測，用掃描電鏡觀察夾雜物形貌，用電子探針確定夾雜物成分。同時在AOD還原后、AOD脫硫后、LF精煉末期取渣樣，通過渣樣結果分析各個工序夾雜物的成因。

　　2、結果及分析

　　2.1、冶煉過程全氧含量的變化

　　通常，鋼的總氧含量反映了鋼中總體氧化物潔凈度水平?？傃鹾康停砻麂撝醒趸飱A雜較少，潔凈度較高。在AOD-LF-CCM過程，全氧含量的變化如圖1所示。從圖1中可以看出，隨著AOD冶煉、LF精煉和連鑄過程的進行，鋼水中全氧含量呈逐漸減小的趨勢。2205雙相不銹鋼在AOD的冶煉過程中有相當數(shù)量的鉻被氧化進入爐渣。因此AOD還原階段采用硅鐵進行還原操作，目的是還原渣中被氧化的鉻以及降低鋼水中的氧含量，還原后鋼水中的全氧含量降低到182ppm；AOD脫硫階段通過加入鋁塊和石灰來脫硫。鋁塊的加入使鋼水中全氧含量又有所降低，為97ppm；LF精煉過程中喂鋁線進行深脫氧，然后加入硅鈣線進行鈣處理；隨著吹氬攪拌的進行，鋼水中的大型夾雜物不斷上浮被爐渣吸附，小型夾雜物不斷碰撞、長大、上浮，被爐渣吸附，鋼水中全氧含量降低明顯，到LF精煉末期為36ppm；到連鑄中包，中包覆蓋劑也起到吸附夾雜物的作用，全氧含量有少量下降，到中包澆鑄末期為32ppm。

　　2.2、冶煉過程夾雜物尺寸和數(shù)量的變化　　隨著AOD冶煉、LF精煉和連鑄過程的進行，夾雜物尺寸和數(shù)量的變化如圖2所示。從圖中看出，隨著冶煉過程的進行，鋼水中夾雜物總數(shù)和尺寸都是不斷減小的。AOD還原后和脫硫后，鋼水中存在大于50μm的夾雜物，夾雜物數(shù)量也較多；LF精煉末期，鋼水中沒有大于50μm的夾雜物，這說明LF精煉處理對去除較大顆粒夾雜物是十分有利的。到連鑄中包澆鑄末期鋼水中夾雜物數(shù)量進一步減少，尺寸都小于20μm。

　　2.3、冶煉過程夾雜物的類型

　　根據(jù)AOD還原后、AOD脫硫后、LF精煉末期和連鑄中間包澆鑄末期取樣，分析試樣中典型夾雜物形貌和類型可以得出，AOD還原后和脫硫后這兩個階段的夾雜物類型主要為CaO-SiO2-Al2O3-MgO，LF精煉末期和連鑄中包澆鑄末期夾雜物類型主要為CaO-Al2O3-MgO-SiO2。

　　2.4、冶煉過程不同工序夾雜物成因分析

　　圖3為AOD－LF冶煉過程夾雜物成分變化（質量分數(shù)）。從圖中看出，AOD還原后和AOD脫硫后鋼水中的夾雜物類型為CaO-SiO2-Al2O3，而且顆粒較大、成分趨近于爐渣成分，并含有一定量的MgO。這些現(xiàn)象出現(xiàn)在強烈攪拌的AOD還原和脫硫期，很可能與卷渣現(xiàn)象有關。

從圖3（c）可以看出，LF精煉后鋼水中的夾雜物成分和LF精煉過程中的爐渣成分完全不同。跟AOD處理過程相比，LF精煉后夾雜物成分中Al2O3和MgO含量明顯上升，夾雜物的類型變化為CaO-Al2O3-MgO-SiO2，分析跟LF精煉階段鋁深脫氧和鈣處理工藝有關。LF精煉過程中喂入鋁線后，Al和鋼水中的溶解O形成Al2O3夾雜物，Al2O3夾雜物和MgO很容易形成Al2O3-MgO尖晶石類夾雜物，夾雜物尺寸較小。隨著鈣處理的進行，鋼水中會發(fā)生以下反應：

　　y（MgO-Al2O3）+x[Ca]=（xCaO-yAl2O3）+y[Mg] （1）

　　[Mg]+[O]=（MgO） （2）

　　[Si]+[O]=（SiO2） （3）

　　因此LF精煉末期，鋼水中夾雜物的類型為CaO-Al2O3-MgO-SiO2。到連鑄中包后，上述反應繼續(xù)進行。隨著置換反應的不斷進行，內部MgO-Al2O3越來越小，外面的xCaO-yAl2O3變得越來越厚。由于液態(tài)相（xCaO-yAl2O3）低的表面張力夾雜物就會變成球形。在更高的倍數(shù)下觀察連鑄中包澆鑄末期典型夾雜物形貌，可以看出連鑄中包澆鑄末期的夾雜物有兩層組成，外層為CaO-Al2O3-SiO2，內部為Al2O3-MgO。

　　從以上分析得出，2205雙相不銹鋼冶煉過程中不同工序的夾雜物成因主要有兩個方面：①強烈攪拌的AOD還原和脫硫期，鋼水中的夾雜物與卷渣現(xiàn)象有關，這些夾雜物尺寸較大；②LF精煉階段產(chǎn)生的內生夾雜物，這些夾雜物尺寸較小。因此可以采取有效措施，控制鋼水中夾雜物的危害。

　　（1）增加LF弱吹時間，保證鋼水中的大型夾雜物不斷上浮被爐渣吸附，小型夾雜物不斷碰撞、長大、上浮，被爐渣吸附。

　?。?）增加LF爐喂入鋼水中的硅鈣線數(shù)量，使MgO-Al2O3夾雜物完全變性。

　　3、結論

　　（1）隨著AOD冶煉、LF精煉和連鑄過程的進行，2205雙相不銹鋼鋼水中全氧含量呈逐漸減小的趨勢，到中包澆鑄末期為32ppm。

　　（2）隨著冶煉過程的進行，鋼水中夾雜物總數(shù)和尺寸都是不斷減小的。AOD還原后和脫硫后，鋼水中存在大于50μm的夾雜物，夾雜物數(shù)量也較多；LF精煉末期，鋼水中夾雜物以小于50μm的夾雜物為主；到連鑄中包澆鑄末期鋼水中夾雜物數(shù)量進一步減少，尺寸都小于20μm。

　?。?）AOD還原后和AOD脫硫后鋼水中的夾雜物類型為CaO-SiO2-Al2O3-MgO，跟爐渣成分基本一致；隨著LF精煉過程的進行，夾雜物的類型變化為CaO-Al2O3-Mg0-SiO2，與鋁脫氧和鈣處理工藝有關；連鑄中包澆鑄末期的夾雜物有兩層組成，外層為CaO-Al2O3-SiO2，內部為A2O3-MgO。